乳腺癌/卵巢癌遗传易感基因检测
1、概述：
人类BRCA1/2基因（又称乳腺癌遗传易感基因）分别是人类17号、13号染色体上的重要基因，因其突变与家族遗传性乳腺癌密切相关而得名。BRCA1/2突变基因携带者发生乳腺癌、卵巢癌以及胰腺癌和前列腺癌的风险增高。通过对BRCA1/2基因突变的检测，可以筛选相关肿瘤高危人群、明确家族中有无相关基因突变、评估易感人群肿瘤发生风险。目前中心通过高通量测序平台对家族性乳腺癌/卵巢癌高风险人群进行BRCA1/2基因检测以确定受检者携带致病基因的突变状态，最终达到风险评估、指导治疗、疗效判断、复发预测、判断预后的目的。
生物诊疗中心自2021年5月开展此项目，目前已经完成800多例患者的检测。
2、适应人群：
3、检测指标：
4、送样要求：
5、医保报销：
生物诊疗中心
地址：西安交通大学第二附属医院干部保健楼四楼
联系方式：029-87679700
微信公众号：swzdzl
申请单下载请到官网主页“基因诊断”栏。
