结直肠癌Septin9基因甲基化检测
1、概述:
Septin9基因是Septin基因家族成员之一,主要参与细胞质分裂、细胞极化、囊泡运输及细胞膜重构等生物学过程,在结直肠癌中发挥抑癌基因的作用,其发生异常甲基化可抑制该基因的正常表达,失去抑癌功能进而导致肿瘤发生。《中国早期结直肠癌筛查及内镜诊治指南》中把Septin9基因甲基化检测(mAEOT9)和粪便隐血试验一并列入早期结直肠癌低危人群筛查流程。中心目前通过检测血浆Septin9基因甲基化对结直肠癌患者进行筛查,为部分依从性差或其它医学原因无法做肠镜检测的患者提供了辅助诊断依据。
2、适应人群:
3、检测指标:
4、送样要求:
5、医保报销:
生物诊疗中心
地址:西安交通大学第二附属医院干部保健楼四楼
联系方式:029-87679700
微信公众号:swzdzl
申请单下载请到官网主页“基因诊断”栏。