人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测
1、概述：
对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变进行定性检测，用于指导NSCLC癌靶向药物治疗方案。EGFR基因中19号外显子缺失（19del）、L858R点突变用于吉非替尼、埃克替尼的伴随诊断检测，T790M点突变用于奥希替尼的伴随诊断检测；ALK基因中ALK重排（融合）用于克唑替尼的伴随诊断检测。BRAF基因V600E突变是NSCLC中较罕见，发生率约为1-2% 。KRAS 突变是EGFR-TKI的原发耐药机制，且为NSCLC不良预后因子。由于驱动基因变异往往存在互斥性，KRAS突变检测可帮助鉴别无法从进一步分子检测中获益的NSCLC患者。
2、适应人群： 适用于非小细胞肺癌（NSCLC）
3、检测指标： EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因
4、送样要求：组织样本或血液。
5、医保报销：纳入医保。
生物诊疗中心
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